Список наследственных заболеваний наших пород по сведениям американских авторов.
Список наследственных заболеваний по данным George A. Padgett, DVM, Michigan State UniversityСледует учитывать, что данные по этим заболеваниям получены при исследованиях, проведенных в США. На территрии Европы эти заболевания могут не встречаться, зато диагностируются другие, неуказанные здесь.
Венгерская выжла
Заболевания эндокринной системы:
1)Гипотиреоз (аутоиммунный тиреоидит, болезнь Хашимото) — деструкция щитовидной железы вследствие атаки иммунной системы.
Грубая чешуйчатая кожа, потеря волос и увеличение веса. Проявляется до 2-х лет, тип наследования не известен.
Заболевания кровеносной и лимфатической систем:
1) Гемофилия А — отсутствие фактора vIII в крови вызывает продолжительные сильные кровотечения вследствие нарушения
образования сгустка. Пораженные собаки могут погибать. Рецессивное заболевание, наследование сцепленной с полом.
Проявляется с рождения.
2) Гипофибриногенемия — недостаточность фактора I, тяжелые кровотечения при травмах и операциях. Рецессивное заболевание.
Проявляется с рождения.
3) Болезнь Виллебрандта — уменьшение содержания фактора VIII в крови, приводящее к увеличению времени кровотечения.
По характеру заболевания различают слабую, умеренную или тяжелую формы. Заболевание может привести к смерти. У выжл эта болезнь
не определяется ДНК-анализом. Рецессивное заболевание. Тип наследования не известен. Проявляется до года.
Заболевания иммунной системы:
1) Атопический дерматит — шершавая, зудящая, мокнущая кожа вследствие иммунных реакций, вызванных разными аллергенами (например
блохами или пыльцой). Тип наследования не известен. Проявляется до года.
2) Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (первичная иммунная тромбоцитопения) — кровоизлияния в коже и слизистых,
петехии и экхимозы, носовые кровотечения, подкожные кровоизлияния, потеря аппетита, кровь в испражнениях, апатичность,
слабость. Тип наследования не известен. Проявляется до 10 лет.
Заболевания кожи и слизистых:
1) Пузырчатка листовидная — эритемные пятна, постепенно превращающиеся в покрытые корочками, коричневые участки. Кожа
чешуйчатая, потеря шерсти. Первыми поражаются уши и морда, затем подушечки лап. Тип наследования не известен. Проявляется
до 4 лет.
2) Себорейный аденит — симптомы варьируют. Проявляются, как правило, симметрично, на любой части тела. Шерсть тусклая, ломкая, блеклая.
Сильный гиперкератоз. Кожа жирная, на пораженных участках может развиться алопеция. Рецессивное заболевание, тип наследования не
известен. Проявляется до года.
Заболевания нервной системы:
1) Идиопатический лицевой паралич — слабость или паралич лицевых мышц, опущенные уши и губы, неспособность закрыть глаза. Как правило,
проявление одностороннее, но может быть и двухсторонним. Тип наследования не известен.
Глазные болезни:
1) Катаракта — помутнение хрусталика, которое приводит к ослаблению зрения и слепоте. Тип наследования не известен, проявляется в
разном возрасте.
2) Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) — дегенерация клеток сетчатки, приводящая к слепоте. Тип наследования не известен.
Проявляется в разном возрасте.
3) Витреоретинальная дисплазия — слепота, вызванная тем, что сетчатка не примыкает к стекловидному телу. Рецессивный тип наследования.
Проявляется с рождения.
4) Глаукома — повышенное внутриглазное давление. При отсутствии лечения вызывает боль и слепоту.
Заболевания скелета:
1) Ограниченный кальциноз — отложение кальция в коже и подкожной клетчатке. Тип наследования не известен. Проявляется до года.
2) Краниомандибулярная остеопатия — ненормальный рост костей нижней челюсти, заднего угла нижней челюсти, головы или конечностей.
Поражаются все эти кости или по отдельности. Рецессивное заболевание. Проявляется до 6 месяцев.
3) Дисплазия тазобедренного сустава — нарушение образования и строения суставной впадины тазобедренного сустава, приводящее к хромоте.
Полигенный тип наследования. Проявляется до 2 лет.
4) Рассекающий остеохондрит — асептический некроз кости под суставным хрящом, вызывает хромоту. В локтевом суставе — медиальный плечевой мыщелок, перелом венечного отростка, отделение локтевого отростка. В плечевом суставе — отслоение хряща. Тип наследования полигенный или не известен. Проявляется до года.
Веймаранер
Алиментарные болезни:
1) Дилятация и заворот желудка — перерастяжение и скручивание желудка, при завороте необходима операция. Может привести к смерти. Тип наследования не известен. Проявляется до 7 лет.
Онкологические заболевания:
1) Гистиоцитоз — множественные кожные узелковые утолщения или язвы на разных частях тела, метастазы в легких и других органах. Потеря аппетита, потеря веса, вялость.Полигенный или неизвестный тип наследования. Возраст проявления 7 лет.
Заболевания эндокринной системы:
1) Гипотиреоз (аутоиммунный тиреоидит, болезнь Хашимото) — деструкция щитовидной железы вследствие атаки иммунной системы.
Грубая чешуйчатая кожа, потеря волос и увеличение веса. Проявляется до 2-х лет, рецессивное заболевание,тип наследования
не известен.
2) Первичный гипокортицизм (Аддисонова болезнь) — плохой аппетит, рвота, апатичность, потеря веса, диарея, приступы дрожи. Возможны гипотермия, слабость, обморочное состояние. Тип наследования не известен. Проявляется до 5 лет.
Заболевания кровеносной и лимфатической систем:
1) Гранулоцитопатия — недостаточность белка адгезии лейкоцитов. Пораженные собаки имеют повышенную восприимчивость к бактериальным инфекциям, стойкий лейкоцитоз. Рецессивное заболевание. Проявляется с рождения.
2) Недостаточность фактора XI. Отсутствие этого компонента вызывает умеренные кровотечения, которые могут усиливаться в результате травм или
операций.Может вызвать смерть, но обычно не вызывает. Доминантный или полигенный тип наследования. Проявляется до 3 мес.
3) Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Клинических симптомов нет. Рецессивный тип наследования. Проявляется с рождения.
4) Гемофилия А — отсутствие фактора VIII в крови вызывает продолжительные сильные кровотечения вследствие нарушения образования сгустка. Пораженные собаки могут погибнуть. Сцепленное с полом рецессивное наследование. Проявляется с рождения.
Сердечно-сосудистые заболевания:
1) Дивертикул пищевода — аномалия развития дуги аорты, приводящая к закупорке пищевода. Тип наследования полигенный. Проявляется с рождения.
2) Дисплазия трехстворчатого клапана — потеря аппетита, потеря веса, апатичность, шумы в сердце, асцит. Тип наследования неизвестен. Проявляется до года.
Заболевания иммунной системы:
1) Демодекоз — локальное поражение клещом Demodex не считается наследственным, а генерализованная форма имеет наследственную природу. Чувствительность и предрасположенность обусловлена дефектом Т-клеток. Тип наследования не известен, проявляется до года.
2) Недостаточность Ig G — повторные бактериальные инфекции в любой части тела вследствие дисфункции нейтрофилов и отсутствия Ig G. Тип наследования не известен, проявляется до 6 мес.
3) Дефект Т-клеток — повышенная восприимчивость к инфекциям, особенно к вирусным. Для собак, имеющих этот дефект, характерна карликовость.Тип наследования неизвестен. Проявляется с рождения.
Заболевания кожи и слизистых:
1) Акне (остиофолликулит) — фолликулярные папулы различных размеров на морде, обычно лишенные волос. Папулы могут изъязвляться и выделять гнойный экссудат. Тип наследования не известен, проявляется в разном возрасте.
2) Синдром Элерса-Данлоса (дерматорексис) — гиперэластичность и ранимость кожи. Доминантный тип наследования, проявляется до 10 недель.
3) Ювенильный целлюлит (ювенильная пиодермия) — морда у щенков выглядит опухшей из-за увеличения шейных и подчелюстных лимфотических узлов. Тип наследования не известен, проявляется до года.
4) Пузырчатка вульгарная — везикуло-буллезное поражение. В паху, подмышечных впадинах и на слизисто-кожных границах возникают эрозии и язвы. Тип наследования не известен, проявляется до 2 лет.
5) Себорейный аденит — симптомы варьируют. Проявляются, как правило, симметрично, на любой части тела. Шерсть тусклая, ломкая, блеклая.
Сильный гиперкератоз. Кожа жирная, на пораженных участках может развиться алопеция. Рецессивное заболевание, тип наследования не
известен. Проявляется до года.
6) Пупочная грыжа, иногда проходит без лечения. Рецессивный или полигенный тип наследования, проявляется до 6 мес.
Заболевания мышечной системы:
1) Сцепленная с Х-хромосомой миопатия — перерождение мышц. Неуклюжая походка, затрудненное глотание, неспособность прыгать, увеличенный язык. Сцепленный с полом рецессивный тип наследования, проявляется до 10 нед.
Заболевания нервной системы:
1) Киста паутинной оболочки мозга (менингеальная киста) — может привести к сдавлению спинного мозга. Тип наследования не известен, проявляется до года.
2) Гипоплазия червя мозжечка — не развивается гребень мозжечка, что приводит к шатающейся нескоординированной походке. Рецессивный тип наследования, проявляется до 6 нед.
3) Гипомиелинизация — поражение ЦНС, тремор конечностей, головы, Туловища, нарушение координации, задние конечности приплясывают, возможен нистагм. Тип наследования не известен, проявляется до 5 нед.
4) Спинальная дизрафия (спинальная дисплазия, сирингомиелия) — нарушение походки, «кроличьи прыжки», широко расставленные лапы, сколиоз. Тип наследования не известен, проявляется до 3 мес.
Глазные болезни:
1) Катаракта — помутнение хрусталика, которое приводит к ослаблению зрения и слепоте. Тип наследования не известен, проявляется в разном возрасте.
2) Дистрофия роговицы — помутнение роговицы, нарушающее зрение, без воспалительного процесса. Обычно начинается с отложения липидов в строме роговицы. Тип наследования не известен, проявляется в разном возрасте.
3) Эрозия радужки — слезотечение, светобоязнь, внезапная боль в глазу, вследствие образования язвы радужки. Тип наследования не известен, проявляется до 6 лет.
4) Дермоид роговицы — мелкие участки кожи на роговице, вызывающие раздражение глаз. Неизвестный тип наследования, проявляется до года.
5) Дистихиазис — неправильное расположение ресниц (двойной ряд), вызывает раздражение роговицы. Неизвестный тип наследования, проявляется до 6 мес.
6) Энофтальм — глубокое положение глазного яблока в глазнице. Неизвестный тип наследования, проявляется до года.
7) Заворот века (энтропия) — веко завернуто внутрь и ресницы трут глазное яблоко. Неизвестный тип наследования, проявляется до года.
8) Заворот третьего века — аномальное развитие хряща 3-го века, вызывающее поднятие или опущение 3-го века. Неизвестный тип наследования, проявляется до 3 мес.
9) Синдром мешка медиального угла глазной щели — хронический конъюнктивит, вызванный глубокой глазной впадиной, легкий заворот век и плохой отток слез. Неизвестный тип наследования, проявляется до 6 мес.
10) Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) — дегенерация клеток сетчатки, приводящая к слепоте. Тип наследования не известен.
Проявляется в разном возрасте.
Заболевания репродуктивной системы:
1) Крипторхизм — неопущение одного или двух семенников в мошонку. Неизвестный тип наследования, проявляется до 3 мес.
2) Гермафродитизм (истинный) — присутствуют ткани гонад обоего пола, вследствие мозаицизма по половым хромосомам. Проявляется до 3 мес.
Заболевания скелета:
1) Ограниченный кальциноз — отложение кальция в коже и подкожной клетчатке. Тип наследования не известен. Проявляется до года.
2) Краниомандибулярная остеопатия — ненормальный рост костей нижней челюсти, заднего угла нижней челюсти, головы или конечностей.
Поражаются все эти кости или по отдельности. Рецессивное заболевание. Проявляется до 6 месяцев.
3) Гипофизарная карликовость — нарушение, приводящее к уменьшению размера собаки по сравнению с нормальным для породы. Физические нарушения могут быть, а могут и отсутствовать. Уменьшение может быть как пропорциональным, так и непропорциональным.Рецессивный тип наследования, проявляется до 3 мес. Встречается отдельный, присущий только веймаранерам
вид карликовости — иммунодефицитная карликовость веймаранеров.
4) Дисплазия тазобедренного сустава — нарушение образования и строения суставной впадины тазобедренного сустава, приводящее к хромоте.
Полигенный тип наследования. Проявляется до 2 лет.
5) Гипертрофическая остеодистрофия - — проявляется от умеренной до сильной хромоты. Может наблюдаться депрессия, лихорадочное состояние и потеря аппетита. Неизвестный тип наследования, проявляется до 8 мес.
6) Вывих атлантоосевого сустава — результат смещения или отделения позвоночного столба между атлантом и осевым позвонком. Тип наследования не известен, проявляется до года.
7) Вывих коленной чашечки — слабое развитие структур, удерживающих надколенник на месте. Тип наследования не известен, проявляется до года.
8) Рассекающий остеохондрит — асептический некроз кости под суставным хрящом, вызывает хромоту. В локтевом суставе — медиальный плечевой мыщелок, перелом венечного отростка, отделение локтевого отростка. В плечевом суставе — отслоение хряща. Тип наследования полигенный или не известен. Проявляется до года.
9) Спина Бифида (расщелина позвоночника) — слабость задних лап, недержание кала, перинеальная аналгезия. Возможны отсутствие кожи, мышц и остистых отростков дуг позвонков в пояснично-крестцовой области. Тип наследования не известен. Проявляется с рождения.
10) Спондилолистез шейного отдела позвоночника — аномалия шейных позвонков, атаксия задних конечностей, прогрессирующая до паралича. Полигенный тип наследования, проявляется до года.
Заболевания мочевыводящей системы:
1) Первичные гломерулопатии — симптомы хронической почечной недостаточности и уремии. Начало заболевания иногда протекает бессимптомно. Могут отмечаться запах изо рта, язвы в ротовой полости, потеря веса, повышенная жажда, полиурия, снижение аппетита, рвота и гиперпротеинурия. Отличают отдельно гломерулонефропатию веймаранеров. Тип наследования не известен, проявляется до 2 лет.
Немецкий курцхаар
Алиментарные болезни:
1) Дилятация и заворот желудка — перерастяжение и скручивание желудка, при завороте необходима операция. Может привести к смерти. Тип наследования не известен. Проявляется до 7 лет.
Заболевания эндокринной системы:
1) Гипотиреоз (аутоиммунный тиреоидит, болезнь Хашимото) — деструкция щитовидной железы вследствие атаки иммунной системы.
Грубая чешуйчатая кожа, потеря волос и увеличение веса. Проявляется до 2-х лет, рецессивное заболевание,тип наследования
не известен.
2) Первичный гипокортицизм (Аддисонова болезнь) — плохой аппетит, рвота, апатичность, потеря веса, диарея, приступы дрожи. Возможны гипотермия, слабость, обморочное состояние. Тип наследования не известен. Проявляется до 5 лет.
Заболевания кровеносной и лимфатической систем:
1) Недостаточность фактора XI. Отсутствие этого компонента вызывает умеренные кровотечения, которые могут усиливаться в результате травм или
операций.Может вызвать смерть, но обычно не вызывает. Доминантный или полигенный тип наследования. Проявляется до 3 мес.
2) Недостаточность фактора XII (Болезнь Хагемана) — тенденции к кровотечениям нет. Может обнаруживаться склонность к тромбозу и инфекциям. Тип наследования не известен, проявляется с рождения.
3) Гемофилия А — отсутствие фактора VIII в крови вызывает продолжительные сильные кровотечения вследствие нарушения образования сгустка. Пораженные собаки могут погибнуть. Сцепленное с полом рецессивное наследование. Проявляется с рождения.
3) Гемофилия В — отсутствие фактора IX в крови вызывает продолжительные сильные кровотечения вследствие нарушения образования сгустка. Пораженные собаки могут погибнуть. Сцепленное с полом рецессивное наследование. Проявляется с рождения.
4) Лимфангиэктатический отек — язвенные отеки на конечностях и брюшной части тела. Может наблюдаться выпот грудной и брюшной полостей. Доминантный тип наследования, проявляется до года.
5) Тромбопатия — дефект структуры тромбоцитов (гигантские размеры), приводящий к нарушению свертывания крови и слабым кровотечениям. Тип наследования разный, проявляется до 3 мес.
6) Болезнь Виллебрандта — уменьшение содержания фактора VIII в крови, приводящее к увеличению времени кровотечения.
По характеру заболевания различают слабую, умеренную или тяжелую формы. Заболевание может привести к смерти. У курцхааров эта болезнь
не определяется ДНК-анализом. Рецессивное заболевание. Тип наследования не известен. Проявляется до года.
Сердечно-сосудистые заболевания:
1) Стеноз устья аорты — сужение основания аорты в результате образования фиброзного тяжа. Симптомы: шумы в сердце, слабость, внезапная смерть. Полигенный тип наследования, проявляется до года.
Заболевания иммунной системы:
1) Атопический дерматит — шершавая, зудящая, мокнущая кожа вследствие иммунных реакций, вызванных разными аллергенами (например
блохами или пыльцой). Тип наследования не известен. Проявляется до года.
2) Демодекоз — локальное поражение клещом Demodex не считается наследственным, а генерализованная форма имеет наследственную природу. Чувствительность и предрасположенность обусловлена дефектом Т-клеток. Тип наследования не известен, проявляется до года.
3) Дискоидная красная волчанка — доброкачественное кожное заболевание: шелушение, эритематозный дерматит, потеря пигментации носа. Могут обнаруживаться эрозии, изъязвления, образование корок. Иногда поражаются глаза и уши. Тип наследования не известен, возраст проявления разный.
4) Полиартериит нодозный — иммунное поражение менингеальной и коронарной артерий. Развивается хроническая лихорадка, потеря аппетита, кривошея, паралич двух или четырех конечностей. Тип наследования не известен. Проявляется до 2 лет.
Заболевания кожи и слизистых:
1) Акне (остиофолликулит) — фолликулярные папулы различных размеров на морде, обычно лишенные волос. Папулы могут изъязвляться и выделять гнойный экссудат. Тип наследования не известен, проявляется в разном возрасте.
2) Психогенная алопеция и дерматит — если собаку очень часто оставляют в одиночестве и она не имеет положительного выхода энергии, то это приводит к чрезмерному вылизыванию и/или
жеванию кожи дистальных отделов конечностей, вплоть до потери волосяного покрова. Тип наследования не известен, возраст проявления разный.
3) Алопеция — волос тонкий и выпадает, без шелушения и других воспалительных рекций. Для курцхааров характерна алопеция с ослаблением окраски и истончением кожи. Рецессивный тип наследования, проявляется до 6 мес.
4) Ювенильный целлюлит (ювенильная пиодермия) — морда у щенков выглядит опухшей из-за увеличения шейных и подчелюстных лимфотических узлов. Тип наследования не известен, проявляется до года.
5) Пупочная грыжа, иногда проходит без лечения. Рецессивный или полигенный тип наследования, проявляется до 6 мес.
6) Цинк-зависимый дерматоз — грубая, потрескавшаяся, мокнущая кожа, вследствие неспособности усваивать цинк. Необходимо добавлять цинк в пищу. Тип наследования не известен. Проявляется до 6 мес.
Заболевания нервной системы:
1) Ганглиозидоз — накопление ганглиозидов, атаксия, дрожание головы, слепота, судороги всех 4-х конечностей. Возможны пара-и тетраплегия. Рецессивный тип наследования, проявляется до 6 мес.
2) Сенсорная невропатия — дегенерация мозга снижает болевую чувствительность. Можно наблюдать самоповреждение или травмы без заметной боли. Тип наследования не известен. Проявляется до 6 мес.
Глазные болезни:
1) Катаракта — помутнение хрусталика, которое приводит к ослаблению зрения и слепоте. Тип наследования не известен, проявляется в разном возрасте.
2) Центральная прогрессирующая атрофия сетчатки (CPRA) — дегенерация пигментов сетчатки, приводящее к вторичной дегенерации палочек. Центральное зрение утрачивается, периферическое может сохраняться до старости. Доминантный тип наследования, проявляется до 2 лет.
3) Дистрофия роговицы — помутнение роговицы, нарушающее зрение, без воспалительного процесса. Обычно начинается с отложения липидов в строме роговицы. Тип наследования доминантный, проявляется в разном возрасте.
4) Заворот века (энтропия) — веко завернуто внутрь и ресницы трут глазное яблоко. Неизвестный тип наследования, проявляется до года.
5) Заворот третьего века — аномальное развитие хряща 3-го века, вызывающее поднятие или опущение 3-го века. Неизвестный тип наследования, проявляется до 3 мес.
6) Гетерохромия радужки — радужка или ее часть окрашены в разные цвета. Тип наследования не известен, проявляется с рождения.
7) Эпифора — непрободение слезного канала. Не развивается носослезная дренажная система, слезы текут по морде. Неизвестный тип наследования, проявляется до года.
8) Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) — дегенерация клеток сетчатки, приводящая к слепоте. Тип наследования не известен.
Проявляется в разном возрасте.
9) Расходящееся косоглазие — тип наследования не известен, проявляется с рождения.
Заболевания репродуктивной системы:
1) Крипторхизм — неопущение одного или двух семенников в мошонку. Неизвестный тип наследования, проявляется до 3 мес.
2) Псевдогермафродитизм — у самцов мужские половые признаки в сочетании с некоторыми признаками самок, у самок женские половые органы в сочетании с мужскими. Наблюдается с рождения.
Заболевания скелета:
1) Закрученный хвост — аномально загнутый или закрученный хвост. Неизвестный тип наследования, проявляется до 3 мес.
2) Полупозвонок — нарушение образования тела позвонка, которое может вызвать атаксию и паралич. Рецессивный тип наследования, проявляется до года.
3) Дисплазия тазобедренного сустава — нарушение образования и строения суставной впадины тазобедренного сустава, приводящее к хромоте.
Полигенный тип наследования. Проявляется до 2 лет.
4) Гипертрофическая остеодистрофия - — проявляется от умеренной до сильной хромоты. Может наблюдаться депрессия, лихорадочное состояние и потеря аппетита. Неизвестный тип наследования, проявляется до 8 мес.
5) Вывих коленной чашечки — слабое развитие структур, удерживающих надколенник на месте. Тип наследования не известен, проявляется до года.
6) Неполнозубость — отсутствие одного или нескольких зубов у собак с нормальным зубным рядом. Неизвестный тип наследования, проявляется до 6 мес.
7) Рассекающий остеохондрит — асептический некроз кости под суставным хрящом, вызывает хромоту. В локтевом суставе — медиальный плечевой мыщелок, перелом венечного отростка, отделение локтевого отростка. В плечевом суставе — отслоение хряща. Тип наследования полигенный или не известен. Проявляется до года.
8) Недокус — верхняя челюсть выступает за края нижней. Рецессивный тип наследования, проявляется до года.
9) Паностит (эозинофильный паностит) — внезапно начинающаяся умеренная хромота. Жар, потеря аппетита, вялость, невозможность выдерживать нагрузку. Неизвестный тип наследования, проявляется до 18 мес.
10) Спина Бифида (расщелина позвоночника) — слабость задних лап, недержание кала, перинеальная аналгезия. Возможны отсутствие кожи, мышц и остистых отростков дуг позвонков в пояснично-крестцовой области. Тип наследования не известен. Проявляется с рождения.
11) Перекус — нижняя челюсть выступает за края верхней. Полигенный тип наследования, проявляется до года.
Цвергпинчер
Нарушения поведения:
1) агрессивность — чрезмерная агрессия или ярость по отношению к другим собакам или людям. Тип наследования не известен.
Заболевания эндокринной системы:
1) Гипотиреоз (аутоиммунный тиреоидит, болезнь Хашимото) — деструкция щитовидной железы вследствие атаки иммунной системы.
Грубая чешуйчатая кожа, потеря волос и увеличение веса. Проявляется до 2-х лет, рецессивное заболевание,тип наследования
не известен.
Заболевания органов слуха и равновесия:
1) Глухота — рецессивный тип наследования, проявляется до 3 мес.
Заболевания иммунной системы:
1) Атопический дерматит — шершавая, зудящая, мокнущая кожа вследствие иммунных реакций, вызванных разными аллергенами (например
блохами или пыльцой). Тип наследования не известен. Проявляется до года.
Заболевания кожи и слизистых:
1) Алопеция — волос тонкий и выпадает, без шелушения и других воспалительных рекций. Для курцхааров характерна алопеция с ослаблением окраски и истончением кожи. Рецессивный тип наследования, проявляется до 6 мес.
2) Депигментация носа — черный пигмент кончика носа выцветает до беловатого или шоколадно-коричневого. При рождении цвет носа нормальный. Тип наследования не известен, проявляется до года.
3) Паховая грыжа — выпячивание кожи в области пахового кольца, которое может сожержать внутренние органы. Тип наследования не известен, проявляется до 6 мес.
4) Себорейный аденит — симптомы варьируют. Проявляются, как правило, симметрично, на любой части тела. Шерсть тусклая, ломкая, блеклая.
Сильный гиперкератоз. Кожа жирная, на пораженных участках может развиться алопеция. Рецессивное заболевание, тип наследования не
известен. Проявляется до года.
Болезни печени и поджелудочной железы:
1) Сахарный диабет — повышенное содержание сахара в крови и моче, вследствие неспособности использовать инсулин. Рецессивное заболевание, тип наследования не известен. Проявляется до 3 лет.
Заболевания нервной системы:
1) Мукополисахаридозы — умственная отсталость, аномальная внешность, замедленное развитие, ненормальная походка, парез конечностей. Рецессивный тип наследования, проявляется до 6 мес.
Глазные болезни:
1) Катаракта — помутнение хрусталика, которое приводит к ослаблению зрения и слепоте. Тип наследования не известен, проявляется в разном возрасте.
2) Дистрофия роговицы — помутнение роговицы, нарушающее зрение, без воспалительного процесса. Обычно начинается с отложения липидов в строме роговицы. Тип наследования доминантный, проявляется в разном возрасте.
3) Заворот века (энтропия) — веко завернуто внутрь и ресницы трут глазное яблоко. Неизвестный тип наследования, проявляется до года.
4) Глаукома — повышенное внутриглазное давление. При отсутствии лечения вызывает боль и слепоту. Тип наследования не известен.
5) Кератоконъюнктивит Сикка — недостаточное образование слез, приводящее к сухости роговицы. Тип наследования не известен. Проявляется до года.
6) Паннус (поверхностный кератит) — эпителиальный рост поверх роговицы. Образуется сероватая дымка, которая может привести к ухудшению зрения. Тип наследования не известен. Проявляется до года.
7) Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) — дегенерация клеток сетчатки, приводящая к слепоте. Тип наследования не известен.
Проявляется в разном возрасте.
Заболевания скелета:
1) Волчья пасть — расщепление неба и верхней губы по отдельности или вместе. Пища и жидкость попадают в носовые дыхательные пути. Неизвестный наследования, проявляется с рождения.
2) Гипофизарная карликовость — нарушение, приводящее к уменьшению размера собаки по сравнению с нормальным для породы. Физические нарушения могут быть, а могут и отсутствовать. Уменьшение может быть как пропорциональным, так и непропорциональным.Рецессивный тип наследования, проявляется до 3 мес.
3) Дисплазия тазобедренного сустава — нарушение образования и строения суставной впадины тазобедренного сустава, приводящее к хромоте.
Полигенный тип наследования. Проявляется до 2 лет.
4) Болезнь межпозвоночных дисков — дорсальный разрыв дисков между телами позвонков, вызывающий боль в спине, атаксию и паралич задней части тела. Неизвестный тип наследования, проявляется до года.
5) Болезнь Легга-Пертеса — асептический некроз головки и шейки бедра, вызывающий хромоту задних конечностей. Полигенный тип наследования, проявляется до года.
6) Вывих локтевого сустава — локтевая кость повернута вбок, предплечье внутрь. Неизвестный тип наследования, проявляется до 6 мес.
7) Вывих плечевого сустава — плечо выскальзывает из суставной впадины. Тип наследования не известен. Проявляется до года.